Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Особенности кариотипа собак и кошек

Каждая клетка организма имеет ядро, которое хранит в себе генетическую информацию. Основная ее часть заложена в специфических структурах – хромосомах – связанных цепочках генов, которые можно рассмотреть под микроскопом на стадии деления клеток.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Число и структура хромосом – специфичный для каждого вида живых организмов постоянный показатель, который носит название кариотип. Он определяет особенности наследования большинства признаков и свойств животного. Нарушение их количества или другие изменения могут стать причиной развития наследственных болезней, появления на свет нежизнеспособных особей или, наоборот, новых видов.

В каждой клетке содержится постоянное парное количество идентичных хромосом, характерное для вида: у домашней кошки их 38 (19 пар), у собаки – 78 (39 пар). Именно они определяют особенности внешности, здоровья и характера каждой особи. В половых клетках находится только часть (половина) этого набора, которая восстанавливается при оплодотворении.

Все пары хромосом, за исключением одной, имеют одинаковый внешний вид (форму и размер) и отвечают за развитие одних и тех же признаков, тогда как одна пара содержит хромосомы разной величины, которые отвечают за половые признаки:

  • Х — отличается большим размером и определяет женский пол,
  • У – характеризуется меньшим размеров и обозначает мужской пол.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

От особенности их слияния зависит пол будущего потомства: если при оплодотворении встречаются женские и мужские клетки с Х-хромосомами – развивается женская особь, если же одна из них содержит У-тип – появляется мужская особь.

Как происходит выведение новых пород

Элементарные знания правил генетики позволяют добиваться появления новых или удаления ненужных признаков. Дело всё в том, что гены распределяются на:

  • доминантные — это сильные гены, они наследуются потомством в первую очередь;
  • рецессивные — это аутсайдеры, они легко подавляются доминантными и проявиться могут, только если найдут себе пару.

Конечно, формула расчёта признаков намного сложнее, чем кажется на первый взгляд. Но знание такого правила позволяет добиваться устойчивости окраса, особенно если того требует порода.

Генетика окрасов кошек — наука сложная и порой непредсказуемая

Это правило — ключ к появлению новых пород. В любом случае появление новых признаков, особенно это касается радикальных изменений во внешности, является следствием мутации

Неважно, почему какой-то ген мутировал. Речь не об этом

Важно, что новый признак можно развить и закрепить. Так произошло с вислоухими, бесхвостыми или лысыми кошками. Просто в помёте появился котёнок не такой, как другие. И если эта мутация интересна или просто симпатична и не несёт за собой ряд других, более негативных признаков, то селекционеры тут же принимаются за дело. Именно таким образом было выведено около 200 пород кошек.

Каким образом избавляются от того или иного наследуемого признака

Селекционеры заметили прямую связь некоторых генов между собой. В качестве примера можно привести такую связь: белый окрас — голубые глаза — глухота. Все прекрасно знают, что белые кошки с голубыми глазами могут быть абсолютно глухи.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Белые кошки с голубыми глазами могут быть глухими

Для того чтобы избавиться от такого рода неприятностей и была создана целая система учёта породистых животных. Это родословная. В этом документе указываются все предки котёнка до 4 колена. Если есть необходимость, то можно попросить заводчика предоставить родословные более ранних предков. Помимо родственников, в родословной обязательно будет указано наличие наследственных заболеваний, например, дисплазии тазобедренного сустава, которой страдают такие красавцы, как мэйн-куны.

Разумеется, выявление негативных признаков напрямую влияет на право спаривания. При наличии не отвечающих требованиям признаков особь в разведение не допускается. Тщательная работа заводчиков позволяет добиваться ярких представителей породы. А вот бессистемное разведение приводит к её разрушению. Поэтому, пытаясь купить «кота в мешке», не стоит удивляться, что из якобы «бенгала» за 1500 рублей с «птичьего рынка» вырос обыкновенный Барсик.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Не стоит верить в «чистую кровь» недорогих котят с «птичьего рынка» или продающихся по объявлению

Кошачий мир удивителен и загадочен. К тому же генетика кошек настолько богата информацией, что для полёта фантазии у селекционеров необъятный простор. Кто знает, сколько ещё открытий сделают учёные, селекционеры и заводчики в попытке создать новую породу.

А зачем вообще знать размер генома?

Нам нужно знать, сколько ДНК находится в геноме, прежде чем ее можно будет секвенировать (то есть определить последовательность тех самых четырех букв: A, T, G, C). Также от размера генома зависит стоимость его секвенирования. Секвенировав ДНК, можно работать с ней в любой генетической библиотеке. В том числе размер генома используют в сравнительных исследованиях эволюции самого генома.

Ну а вообще, если наука сможет подробнее изучить геном, то можно будет предположить, каков минимальный нужный набор генов в геноме для жизни. Тогда можно будет создавать простые организмы с минимальным геномом для выработки нужных для человечества веществ. Хотя, конечно, это в современном мире уже делается, но, возможно, так будет экономнее, если точно знать минимальный необходимый размер генома и в него встроить гены для выработки нужного вещества и большей устойчивости. Но главное при этом — не сделать мегакрутого опасного неубиваемого организма, естественно.

Таким же образом, зная, существует ли вообще верхний предел в размере генома, можно селекционировать или создавать растения, которые будут максимально плодородны и неприхотливы, ведь человечеству уже сейчас не хватает пищи, а количество людей растет, и с каждым годом вопрос становится все актуальнее.

Можно создавать совершенно новые экосистемы вместо распахивания полей, где будут расти только ГМ (генномодифицированные) растения, в почве будут содержаться ГМ-бактерии, вырабатывающие нужные растениям вещества, и тогда не понадобятся удобрения! Но всё, к сожалению, не так просто, ведь надо очень аккуратно вносить какие-то ГМО в природу, чтобы не случилась экологическая катастрофа.

По поводу верхнего предела размера генома уже было высказано мнение некоторыми исследователями. Они предполагают, что существует ряд эволюционных сил, которые предотвращают расширение геномов намного выше 150 пг, и это привело к предположению, что верхний предел уже, возможно, был достигнут .

Сколько хромосом у кошек, как они влияют на потомство

Кошки – самые популярные животные, которых люди заводят в качестве домашних питомцев. Одна из причин – разнообразие пород четвероногих, которые обладают различным внешним видом, характером и особенностями поведения.

Все это, а также наследственные болезни, мутации, патологии зависят от генетической информации в наборе хромосом.

Сколько хромосом у кошек и как они влияют на пушистых хозяев? Вопрос интересный и сложный одновременно, давайте разберемся с этим в данной статье.

Хромосома – особая структура в ядре клетки, содержащая наследственную информацию. В ее состав входят молекулы ДНК и белки. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) хранит и передает информацию последующим поколениям и реализует программу развития вида животного организма. Хромосомы могут принадлежать двум видам живых организмов:

  • эукариотам, это почти все живые организмы на планете;
  • прокариотам, простейшие одноклеточные, не обладающие четко сформированным ядром.

Предлагаем ознакомиться: Атаксия у котов и кошек

Внешне, хромосома напоминает нитку с нанизанными бусинками, каждая из которых является геном.

Число хромосом и их структурный состав для каждого биологического организма постоянен, и называется кариотипом, который определяет признаки и определенные особенности, наследуемые организмами. Изменения в структуре и количестве хромосом могут вызывать болезни и мутации, приводящие к появлению неспособных выжить особей, или наоборот, новых разновидностей.

Популярные статьи  Метисы лайки и овчарки: как они выглядят и как их содержать

На клеточном уровне

В клетке всегда одинаковое количество пар хромосом, характерное для живого существа. Они определяют внешний вид, характер, состояние здоровья и даже особенности поведения.

Они отвечают за определенные признаки и свойства популяции. Одна пара состоит из хромосом разных хромосом, и отвечает за пол живого организма. X-хромосома – женский, Y-хромосома – мужской.

Современная генетика дает точный ответ на вопрос, сколько хромосом у кота или кошки. Хромосомный набор состоит из 19 парных хромосом, следовательно, всего их в клетках пушистых любимцев 38.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

У любого вида живых организмов количество хромосом неизменно. Например, собаки имеют 78 хромосом, человек – 46. Учеными пока не полностью разгадана связь между количеством хромосом и видом живого существа.

Например, некоторые виды папоротников в геноме имею до 512 штук.

Генетическая информация, переданная от предков, названа генотипом. Внешние ее проявления фенотипом.

Гены соединяются в пары, по одному от каждого родителя и могут включать доминантные – сильные, признаки которого проявятся у потомка, рецессивные – слабые, которые остаются в организме в скрытом состоянии.

Соединение рецессивных генов, полученных от родителей, может привести к внешности потомка, не похожей на них. У черной кошки и дымчатого кота могут появиться кремовые котята, если у них присутствовал рецессивный кремовый ген.

Хромосомы передают потомку информацию, отвечающую за:

  • расположение, форму и размер ушей;
  • цвет, длину, структуру шерстяного покрова;
  • форму, длину и толщину хвоста;
  • заболевания.

Одновременно осложняет и расширяет возможности выведения новых пород комбинации генов, которых 20 лет назад было всего около 20, а сегодня насчитывают более 2 тысяч

Первостепенную важность при отборе и выбраковки особей для породистого разведения играет рассмотрение комплекса хромосом кошек. При этом учитываются все обнаруженные в нем отклонения, а также изъяны во внешнем виде

Иногда в наборе хромосом случаются мутации, и рождаются кошки с деформациями внешности или с болезнью Дауна. Дать прогноз касательно первого явления возможно, а вот со вторым сложнее, поскольку исследований возможных происхождений этого заболевания не так много.

Интересное о кошках собрано в этом видеоролике

Хромосомы кошки — это биологические элементы ядра клетки, которые содержат данные о наследственных генах. Каждый организм на земле имеет хромосомный набор и у каждого индивида он разный. Хромосома под микроскопом выглядит как длинная нить и имеет комбинации, непохожие между собой. Спиральная форма этих нитей образует молекулы ДНК.

  • Эукариот — клетки включают молекулы ДНК в ядре.
  • Прокариот — клетка не имеет клеточного ядра и молекулы заключены в гистоны.

Наследственные факторы

Кариотип играет определяющую роль в наследственности кошек. Соматическая клетка животного содержит 38 хромосом, которые, в свою очередь, состоят из более мелких частиц – генов ДНК. Эти гены несут в себе информацию, которая обязательно будет передаваться последующим поколениям, за исключением случаев, если речь идет о кастрированной особи. Любые внешние проявления у котенка, которые характерны для его родителей, называются фенотипом.

Поскольку число хромосом (за исключением половой) является парным, это значит, что информация передается как от матери, так и от отца. Тем не менее, количество наследуемой информации может быть разной. Это зависит от того, какой именно ген себя проявляется в большей степени.

Известно, что они могут быть доминантными и рецессивными. Здесь есть существенная разница:

Доминантный Рецессивный
Является ведущим, соответственно, хранимая в нем информация проявляется в первом поколении наследства. Обозначается прописными латинскими буквами Не такой сильный, как доминантный, а потому, как правило, проявляет себя лишь в последующих поколениях, например, во втором или даже третьем. Обозначается строчными латинскими буквами.

В зависимости от сочетания генов определяют гомозиготный и гетерозиготный тип. Первый – это АА или аа, то есть, комбинация двух доминантных или двух рецессивных генов. Второй – Аа, сочетание доминантного и рецессивного генов. Более сильный ген активно проявляет себя при любом варианте комбинации, а вот слабый – только в гомозиготном аа.

Примечательно, что если у кошек рождается котенок с гомозиготным типом аа, то он может быть совершенно непохожим на своих родителей, так как слабая генетика проявит себя лишь в его потомках. То есть, на родителей кота будут похожи, например, его «внуки».

Именно хромосомы передают по наследству такую важную информацию, как:

  • окрас шерсти и ее тип;
  • цвет глаз;
  • длина и толщина хвоста;
  • размеры и расположение ушей, форма ушной раковины;
  • предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

Окрас шерсти

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру. Данная схема работает так – неполовая соматическая клетка содержит определенное количество таких генов. Их задача – тормозить распространение меланобластов. Это пигмент, который, собственно, и придает шерсти тот или иной цвет. Если ген не дает меланобластам достичь шерсти, то в этом месте волосы не окрашиваются, и остаются белыми. Если в определенных клетках этого гена нет, значит, здесь возможна миграция меланобластов, вследствие чего и осуществляется окрас шерсти. Именно таким образом на теле животного появляются характерные пятна.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру

Обычный пигмент, на которого не влияет генетическая информация, дает полосатый окрас. Но гены могут заставлять меланобласты окрашивать шерсть в другие оттенки. Все зависит от кариотипа. У гетерозиготных котов окрас будет полосатым, а у гомозиготных – однородным.

Иногда возможна мутация генов, вследствие чего снижается или вообще прекращается выработка фермента тирозиназы. В результате этого у животного развивается альбинизм.

Мозаика

Когда котенок имеет один или два цвета – это нормальное явление, знакомое каждому. Но иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков. Почему так происходит?

Естественно, все дело в тех генах, из которых состоят данные структуры. Гены, отвечающие за раскраску, содержатся в Х-хромосоме. Причиной мозаичности является то, что хромосома состоит из разнообразных генов, «окрашивающих» шерсть. То есть, здесь нет ничего экстраординарного, хотя это и сравнительная редкость.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков

Список литературы

1. de Grouchy J, Lamy M, Thieffry S, et al. Dysmorphie complexe avec oligophrenie: Deletion des bras courts d’un chromosome 17-18. C R Acad Sci. 1963;258:1028.

2. Cody JD, Sebold C, Malik A, et al. Recurrent interstitial deletions of proximal 18q: A new syndrome involving expressive speech delay. Am J Med Genet Part A. 2007;143A(11):1181-1190. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31729

3. Cody JD, Hasi M, Soileau B, et al. Establishing a reference group for distal 18q-: clinical description and molecular basis. Hum Genet. 2014;133(2):199-209. doi: https://doi.org/10.1007/s00439-013-1364-6

4. Turleau C. Monosomy 18p. Orphanet J Rare Dis. 2008;3(1):4. doi: https://doi.org/10.1186/1750-1172-3-4

5. Hasi-Zogaj M, Sebold C, Heard P, et al. A review of 18p deletions. Am J Med Genet Part C Semin Med Genet. 2015;169(3):251-264. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31445

6. Cody JD, Hasi M, Soileau B, et al. Establishing a reference group for distal 18q-: clinical description and molecular basis. Hum Genet. 2014;133(2):199-209. doi: https://doi.org/10.1007/s00439-013-1364-6

7. Cody JD, Heard PL, Crandall AC, et al. Narrowing critical regions and determining penetrance for selected 18qphenotypes. Am J Med Genet Part A. 2009;149A(7):1421-1430. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32899

8. Daviss WB, O’Donnell L, Soileau BT, et al. Mood disorders in individuals with distal 18q deletions. Am J Med Genet Part B Neuropsychiatr Genet. 2013;162(8):879-888. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32197

9. Cody JD, Sebold C, Heard P, et al. Consequences of chromsome18q deletions. Am J Med Genet Part C Semin Med Genet. 2015;169(3):265-280. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31446

10. Нагаева Е.В., Ширяева Т.Ю., Петеркова В.А., и др. Российский национальный консенсус. Диагностика и лечение гипопитуитаризма у детей и подростков // Проблемы эндокринологии. — 2018. — Т. 64. — №6. — С. 402-411. doi: https://doi.org/10.14341/probl10091

Популярные статьи  Собака питбуль (фото) — благородный лев в собачьей шкуре

11. Tateossian H, Morse S, Parker A, et al. Otitis media in the Tgif knockout mouse implicates TGFβ signalling in chronic middle ear inflammatory disease. Hum Mol Genet. 2013;22(13):2553-2565. doi: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt103

12. Myers KA, Warman Chardon J, Huang L, Boycott KM. Deletion of AFG3L2 associated with spinocerebellar ataxia type 28 in the context of multiple genomic anomalies. Am J Med Genet Part A. 2014;164(12):3209-3212. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36771

13. Cody JD, Semrud-Clikeman M, Hardies LJ, et al. Growth hormone benefits children with 18q deletions. Am J Med Genet Part A. 2005;137A(1):9-15. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30848

14. Daviss WB, O’Donnell L, Soileau BT, et al. Mood disorders in individuals with distal 18q deletions. Am J Med Genet Part B Neuropsychiatr Genet. 2013;162(8):879-888. doi: https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32197

15. Hasi M, Soileau B, Sebold C, et al. The role of the TCF4 gene in the phenotype of individuals with 18q segmental deletions. Hum Genet. 2011;130(6):777-787. doi: https://doi.org/10.1007/s00439-011-1020-y

Половые клетки

При половом размножении человека сливаются два отдельных гамета и образовывается зигота. Гаметы — это половые клетки, продуцируемые типом клеточного деления, называемого мейозом. Они содержат только один набор хромосом и называются гаплоидами.

Мужская гамета, называемая сперматозоидом, относительно подвижна и обычно имеет жгутик. Женская гамета, называемая яйцеклеткой, является неподвижной и относительно большая в сравнении с мужской гаметой. Когда гаплоидные мужские и женские гаметы объединяются в процессе, называемом оплодотворением, они развиваются в зиготу. Зигота диплоидная, а это означает, что она содержит два набора хромосом.

Генные мутации

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Генные (точечные) мутации – это те, что возникают в результате изменения химической структуры гена и представляют собой замену, удаление или вставку нуклеотида. Возникают чаще, чем хромосомные и геномные, однако в меньшей степени меняют структуру ДНК. Также к генным мутациям относятся транслокации (перенос), дупликации (повторение), инверсии (переворот на 180°) участков гена, но не хромосомы.

Пример 1:

рассмотрим мутацию ГТТ ЦЦЦ ГГТ → ГТЦ ЦЦЦ ГГТ.

В первом триплете произошла тимина заменился на цитозин. Триплеты ГТТ и ГТЦ кодируют глутаминовую кислоту, поэтому данная мутация не вызвала изменений в структуре белка: глу-гли-про → глу-гли-про.

В других же случаях замена нуклеотида может изменить порядок аминокислот в молекуле белка и привести к фенотипическим последствиям.

Пример 2:

ГТТ ЦЦЦ ГГТ → ГТГ ЦЦЦ ГГТ.

В первом триплете тимин заменился на гуанин. ГТТ кодирует глутаминовую кислоту, а ГТГ — гистидин. Соответственно, первичная структура белка изменяется: глу-гли-про → гис-гли-про. Существует большая вероятность появления фенотипических изменений.

Как передаются по наследству генетические заболевания

В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.

Доминантные заболевания:

Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Рецессивные заболевания:

Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

X-сцепленные заболевания:

Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Диагностика наследственных болезней

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Жизнь человека начинается с момента зачатия

Чтобы уточнить состояние плода, важно провести пренатальную диагностику во втором триместре беременности. Тест поможет рассчитать риски различных синдромов (Дауна, Эдвардса, Корнели де Ланге) и дефектов.

Для определения метаболитов, специфических для наследственных болезней нарушения обмена веществ (энзимопатий), проводятся специальные пробы:

— Феллинга;

— Альтгаузена;

— Бенедикта;

— проба на гипераминоацидурию;

— микробиологический тест Гатри.

Чтобы диагностировать наследственные нарушения обмена аминокислот, олигосахаридов и гликозамимногликанов (мукополисахаридов), используются более сложные методы аналитической биохимии;

— электрофорез;

— тонкослойная хроматография;

— газовая и жидкостная хроматография;

— масс-спектрометрия;

— магнитная резонансная спектроскопия.

Помимо этого, медицина предрасполагает и другими методами определения генетических заболеваний:

— Генеалогический;

— Молекулярно-генетический;

— Биохимический;

— Цитогенетический;

— Дерматоглифика;

— Генетическое прогнозирование.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Интересуетесь антивозрастной
и превентивной медициной?

Узнайте больше на обучающих программах Anti-Age Expert

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Чтобы стать лучшим — учитесь
у лучших!

Эксперты со всего мира станут вашими наставниками
на пути изучение Anti-Age Expert. Подробнее

Список литературы

  1. Н. П. Бочков «Клиническая генетика»
  2. В. М. Тоцкий «Генетика»
  3. А. В. Шевченко «Генетика человека»
  4. В. С. Баранов, Е. В. Баранова, Т. Е. Иващенко «Геном человека и гены «предрасположенности»: введение в предиктивную медицину»
  5. О. С. Юткина, А. Ф. Бабцева «Диагностика генетических заболеваний»

Синдром Дауна у кошек

В семействе кошачьих, как и у людей встречаются особи с лишней парой. По аналогии с человеческим заболеванием патология, именуется синдромом Дауна.

Субъекты с рассматриваемым несоответствием отличаются слабоумием, нарушением координации движений.

Менее энергичны, нежели здоровые сверстники. Лапки укорочены. Нос уплощенный. Углы рта опущены, глаза посажены неправильно. Часто больные страдают косоглазием или слабым зрением. Иммунитет ослаблен. Болеют чаще обычных сородичей.

Обучению поддаются с трудом. Для основной части бедняжек элементарный лоток является непостижимой наукой.

Отдельные ученые в корне не согласны с такой формулировкой, так как болезнь характерна для Homo sapiens. В результате мутации 21-й пары представлены не двумя, как положено, а тремя копиями.

Вместе с тем, зверей, наделенных лишней хромосомой, принято называть Даунами.

Отношение к таким созданиям двоякое. Кто-то испытывает брезгливость и считает должным уничтожать бракованный приплод.

Другие, напротив, жалеют. Берут из приютов, холят и лелеют.

Систематическое рождение неполноценных крох − серьезный повод задуматься над стерилизацией матери или смене партнера (если спаривание происходило с одним и тем же производителем).

В действительности, разобраться в особенностях набора любимого питомца довольно просто. Главное соблюдать несложные правила: не скрещивать особей, находящихся в близком родстве. Исключить спаривание с индивидами, имеющими врожденные дефекты. Тогда котята родятся полноценными, крепкими и красивыми, а расстроенному хозяину не придется решать вопрос о судьбе изгоев.

В разделе на вопрос сколько хромосом у кошки и у человека? в чем главные отличия заданный автором Девушка которая поёт лучший ответ это У челвека – 46 хромосом, а у кошки – 38. Главное отличие в том, что в хромосомах кошки, записана информация об устройстве кошки, а в хромосомах человека, записана информация об устройстве человека.

Ответ от шевронСамолет самолетов, ты мать его просто гениален!

Ответ от Дмитрий ВарениковВнутри ядра находятся хромосомы – длинные нити с генетической информацией. Хромосомы составляют пары – 19 пар у кошек, 23 пары у человека. То есть вся наследственная информация у кошекIt содержится в 38-и хромосомах. Под микроскопом у хромосом видны беспорядочно чередующиеся светлые и темные участки: сотни, тысячи на каждой хромосоме – это гены. Каждый ген отвечает за какую-то особенность (или группу особенностей) в развитии организма. Многие гены взаимодействуют: одно свойство контролируется несколькими генами, поэтому выявить такие гены очень тяжело, и только немногие главные гены хорошо изучены для кошек. Хромосомы составляют макромолекулы ДНК, представляющие из себя две спирали, закрученные друг вокруг друга, подобно пружине. Различия в строении ДНК обуславливают вовсе не количество, а скорее порядок расположения миллионов аминокислот, которые составляют витки спирали. Четыре различных аминокикислоты сгруппированные в группы по три, составляют 64-буквенный алфавит. Этот алфавит используется для составления слов различной длинны, называемых генами (одна специфическая буква обычно используется для обозначения начала гена) . Каждый ген отвечает за развитие какой-то специфической черты организма. Число генов огромно, поэтому зависимость наследственных призноков от генов ДНК на сегодняшний день исследована весьма незначительно.

Популярные статьи  Фелиферон: лекарство от инфекционных заболеваний у котов

Генетика – наука, объясняющая рождение животных с различными окрасами и типами шерсти. В частности, именно она «рассказала» людям, сколько хромосом у кошки и каковы особенности кариотипа.

Диагностика синдрома кошачьего крика

Диагностика любой хромосомной аномалии проводится в два этапа. Первый этап заключается в выявлении женщин, у которых повышен риск развития детей с хромосомной патологией. Второй этап проводят для подтверждения определенного заболевания. Таким образом, всем беременным женщинам необходима пренатальная диагностика, которая является комплексом диагностических исследований на дородовом этапе. Благодаря данным мероприятиям на ранних сроках выявляются генетические аномалии, среди которых встречается и синдром кошачьего крика.

Синдром кошачьего крика включает следующие диагностические методы:

  • Анамнестические данные;
  • Кариотипирование обоих родителей;
  • Ультразвуковое исследование;
  • Исследование крови на выявление плазменных маркеров;
  • Инвазивные методы исследования;
  • Исследование на послеродовом этапе.

Кариотипирование родителей

При повышенном риске развития хромосомной аномалии доктор назначает данное исследование, которое позволяет полноценно изучить структуру клетки и ее ядро.

Количество хромосом у животных

У кошек число пар хромосом 19 и общее количество частиц наследственности – 38. Каждый ген отвечает за отдельную особенность организма, причём многие из них взаимодействуют между собой и одна особенность может контролироваться сразу несколькими генами, поэтому они с трудом поддаются изучению.

Последняя пара хромосом у человека мужского пола имеет вид ХУ, а у женщин ХХ. Аналогичным образом обстоит дело у высших животных, в том числе у кошек и собак. А вот число молекул для каждого вида животных хоть и постоянно, но отличается по количеству для каждого организма:

  • заяц – 48;
  • речной рак – 196;
  • мартышка – 54;
  • корова – 60;
  • лошадь – 64.

Среди животных самый многочисленный хромосомный набор у хомяков (92), чуть меньше у ежей (90). Минимальное количество таких молекул у кенгуру – 12. По образцам замороженных тканей мамонта установлено, что было у него 58 хромосом.

Генетика помогла найти ответы на множество загадок, которые скрыты в организме всех живых существ, например, где хранится наследственная информация и на что она влияет. На самом деле, от генов зависит многое: и внешность, и здоровье. Это применительно и к нашим четвероногим друзьям — кошкам.

Кошки – это такой же живой организм, как и люди. Внешний вид животного, особенности его поведения, характера и даже привычек обусловены именно влиянием генетики. Хромосомный комплекс, который определяет кариотип домашнего питомца. Сколько хромосомных пар у кошки, и какое это имеет влияние на ее жизнь?

Каждого владельца рано или поздно интересовал вопрос — Сколько же хромосом у кошек? И есть ли существенные отличия в геномах этих питомцев от остальных организмов? В данном вопросе и поможет разобраться эта статья.

По влиянию на организм они разделены на:

  1. Гены формы тела;
  2. Гены длины и текстуры шерсти;
  3. Рисунок и окрас шерсти.

Гены окраса также распределены на 3 группы:

  1. Гены цвета – гены, отвечающие за плотность и оттенок шерсти;
  2. Гены рисунка – яркость цвета и рисунок;
  3. Гены, ответственные за маски, которые могут появиться в окрасе кошки.

Гены формы тела — формируют важные внешние признаки, такие как лапы, уши, хвост. Ниже приведены некоторые из них:

  • Нормальные уши/Уши шотландской вислоухой;
  • Лишние пальцы на лапах/Обычные лапы;
  • Манкс – не имеющие хвоста вовсе/Изломанный хвост/Обычный хвост.

Гены шерсти – ответственны за текстуру, длину шерсти:

  • Гены Сфинкса – к бесшерстности сфинксов приводит рецессивная мутация, в то время обычная аллель доминирует и формирует у кошек обычную шерсть.
  • Гены длинношерстности — образуется в итоге рецессивной мутации, что позволило получить такие породы, как Сибирская, Ангорская, Персидская.

Гены окраса или цвета шерсти – имеют три подгруппы:

  • Гены чёрного цвета шерсти – имеют в целом 3 аллели, но помимо них имеют также аллель альбинизма.
  • Гены рыжего окраса имеют 2 аллели: окрас и полное отсутствия оранжевого.

В данной статье мы рассмотрели основные моменты и понятия генетики кошек, касающиеся в основном внешнего вида. Главное помнить, что все не так просто, как кажется на первый взгляд, углубляться в эти вопросы, изучать мелочи можно бесконечно!

Хромосомные дефекты у кошек

Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:

  • лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
  • отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.

В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.

Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы

Добавочная хромосома у кота также может давать черепаховый окрас, который чаще всего сочетается с уже упомянутым синдромом Клайфелтера. Хромосомный набор в таком случае состоит из 39 хромосом. Дело в том, что ген цвета у кошек содержится только в X-хромосомах, поэтому у кошки-девочки могут сочетаться чёрный и рыжий пигменты шерсти (XX), а у нормального кота есть только один цвет (XY). Лишь в редком случае наличия добавочной хромосомы (XXY) у кота может присутствовать трёхцветная окраска.

Вещества, вызывающие генетические мутации

Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:

  • химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
  • карбарил;
  • хлорпромазин;
  • циклофосфамид;
  • цитозин-арабинозид;
  • дихлорвоз;
  • эритромицин;
  • гризеофульмицин;
  • галотан;
  • фенобарбитал;
  • фенилбутазон;
  • примидон;
  • стрептомицин;
  • теофиллин;
  • винкристин;
  • некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например:
    • Адриамицин;
    • Линдан.
  • все транквилизаторы (Элениум, Сибазон, Тазепам, Мазепам и др.).

Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.

Хромосомы — это место хранения генетической информации — сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.

http://zveri.guru/zhivotnye/koshki/esli-u-kota-38-hromosom-skolko-ih-u-koshki.htmlhttp://fb.ru/article/357701/skolko-hromosom-u-koshki-kolichestvo-funktsiihttp://prohvost.club/koshki/fiziologiya-koshek/skolko-u-koshki-hromosom.html

Итоги

Приходится признать, что размер генома поразительно не связан со сложностью устройства организмов. Современная наука пока не может понять, почему это именно так. Но, возможно, в будущем это станет известно.

Хотя есть и общие зависимости. Эукариоты (живые организмы, клетки которых содержат ядро) имеют в среднем геномы больше, чем прокариоты (живые организмы, клетки которых не содержат ядро). Позвоночные животные имеют в среднем геномы больше, чем беспозвоночные. Но есть исключения, которые пока никто не может объяснить! Будем надеяться, что наука сможет ответить на эти вопросы, потому что они, возможно, откроют нам глаза на то, чего мы пока не понимаем. Почему появился C-парадокс? Да и парадокс ли это вообще? Может быть, мы просто не замечаем какой-то логики? Ведь любая вещь должна иметь объяснение. Если это станет ясно, наверняка появятся какие-то интересные эволюционные открытия.

Оцените статью
Добавить комментарии

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: